Chimie
Synthèse organique et caractérisation des nanoparticules d'un polymère conducteur '' la polyaniline ''
On associe souvent la notion d’isolant électrique au concept de polymère, ce type de matériau ayant été principalement utilisé par l’industrie jusqu’à une époque récente pour des applications où une conductivité électrique serait une gêne: matières plastiques pour les besoins ménagers, isolants pour câbles électriques, etc [1]. Les avantages des polymères de type organique (donc constitués principalement d’atomes de carbone et d’hydrogène) sur les matériaux minéraux classiques (acier, cuivre, aluminium, zinc, silicium...) résident en leur faible poids à volume donné et leurs bonnes propriétés mécaniques (élasticité, ductilité, résistance à la rupture) pour toutes les applications avec pièces mobiles [2]. Par conséquent, une évolution logique et attendue des recherches sur les polymères organiques a été la mise au point de systèmes ayant une conductivité électrique non négligeable – faisant de ces matériaux soit des semi-conducteurs, soit des conducteurs – et essayant de combiner de bonnes propriétés mécaniques avec des propriétés électriques contrôlables [3,4]. C’est seulement depuis 1974 que les travaux sur les polymères conducteurs ont pris une importance exceptionnelle qui les place parmi les sujets de pointe de la science des matériaux [5]. C’est actuellement un domaine excessivement vaste qui s’ouvre à la recherche et à l’innovation, avec pour but la mise au point de nouveaux matériaux techniquement importants, éventuellement capables de concurrencer les métaux classiques [6]. Dans ce travail, nous avons intéressé à la synthèse chimique des nanoparticules de polyaniline par effet de dilution en utilisant les agents dopants (H2SO4 et HCl), ensuite la caractérisation déterminée par la calorimétrie différentielle à balayage (DSC), la diffraction des rayons X (DR-X) et électrochimique par voltamétrie cyclique Voir les détails
Mots clés : Synthèse chimique, polymère conducteur, polyaniline, conductivité électrique, nanoparticules
Etude électrochimique et microscopique de l’alliage d’aluminium 6061 en milieu NaCl 0.05M en présence du métabisulfite
Le comportement de l’alliage d’aluminium 6061 en milieu NaCl 0.05M en présence du sodium métabisulfite a été étudié en utilisant les méthodes électrochimiques et la microscopie électronique à balayage MEB-EDS. Les résultats obtenus montrent que la corrosion par piqûre est le principal processus de dégradation affectant l’alliage d’aluminium 6061 immergé dans le milieu NaCl 0.05M seul, alors qu’en présence du métabisulfite ce processus tend à s’estamper. L’efficacité d’inhibition du métabisulfite augmente avec l’addition de quantités croissantes de métabisulfite. L’augmentation de la concentration du métabisulfite, à pour effet d’accroître le temps d’incubation d’augmenter la différence entre le potentiel de piqûration et le potentiel de corrosion. Le potentiel de corrosion est déplacé vers les valeurs négatives et le potentiel de piqûre vers les valeurs anodiques. L’analyse MEBEDS montre que le métabisulfite agit par adsorption spontanée sur la surface de l’alliage 6061, ce qui augmente la stabilité du film passif et diminue la dissolution des phases secondaires Voir les détails
Mots clés : AA6061, polarisation, corrosion par piqûre, inhibiteur
ANALYSE NUMÉRIQUE DES CONTRAINTES RÉSIDUELLES DANS LES BI-MATÉRIAUX
Ce travail est consacré à une étude numérique tridimensionnelle, par la méthode des éléments finis, des niveaux et de la distribution des contraintes dans les structures composées (bi-matériaux). L’Effet de la température et les propriétés physique du métal et de la céramique sont mis en évidence Voir les détails
Mots clés : bi-matériaux, métal, céramique, contrainte résiduelle
High Capacitive behaviour of nanostructured manganese oxide filmsprepared by galvanostatic electrodeposition
The manganese dioxide thin films nanostructured MnO2 was successfully electrodeposited onto graphite electrode in a bath containing [Mn(CH3COO)2 4H2O] aqueous solutions. The MnO2 thin films were studied by X-ray diffraction analysis (XRD), followed the observations by the scanning electron microscope (SEM) and atomic force microscope (AFM), with a crystalline structures andmany small nanowires. The electrochemical characterization was performed using cyclic voltammetry CV), showing capacitive behavior in the voltage 1.4 V/SCE in 0.5 M Na2SO4 electrolyte solution. The supercapacitance obtained is 136 F.g-1. In addition, the electrochemical process, such as ion transfer and surface capacitance, was also investigated with electrochemical impedance spectroscopy. The long cycle-life and stability of the MnO2 coatings on graphite via the presented electrodeposition were also demonstrated. Voir les détails
Mots clés : galvanostatic deposition, MnO2 thin film, supercapacitors
Etude structural et caractérisations des céramiques PZT de type pérovskite Pb1-xcax[(Zr0.53, Ti0.47)0.75Sb0.25]O3
Lead zirconate titanate are prepared from an intermediate composition of a binary mixture of PbTiO3and PbZrO3 in the region of coexistence, the morphotropic phase boundary. The mixture of PbO2, TiO2, and ZrO2was characterized using x-ray diffraction. The solid solution CaxPb1-x[(Zr0.53,Ti0.47)0.75Sb0.25]O3 with 0≤x≤0.05 is investigated at the morphotropic phase boundary, where both phases coexist, tetragonal and rhombohedral. The morphology and size of ceramic grains is investigated using scanning electron microscopy and x-ray diffraction Voir les détails
Mots clés : PZT, Doping, characterization, Morphotropic phase boundary, X-ray diffraction
COMPORTEMENT ÉLECTROCHIMIQUE D’UN ACIER INOXYDABLE AUSTÉNITIQUE SOUDÉPAR LE PROCÉDÉ TIG DANS UN MILIEU DE CHLORURES
L‟objectif de ce travail est d‟étudier le comportement électrochimique des soudures par le procédé TIG del‟acierinoxydable de type AISI304L (Acier inoxydable austénitique) dans une solution à 0.5% NaCl et de tester l‟inhibition de cet acier. Le comportement électrochimique des soudures par le procédé TIG de l‟acier inoxydable dans une solution à 0.5M NaCl sans et avec l‟ajout d‟inhibiteur a été étudié avec : Gravimétrie (Perte de masse) Test potentiodynamique (Courbes de polarisation) La voltammétrie cyclique Test de spectrométrie d‟impédance électrochimique Les résultats ont indiqué que l‟acier inoxydable AISI304L présente une corrosion localisée. Ce type de corrosion est associé à la précipitation de carbures de chrome aux joints de grains favorisée par un refroidissement lent après soudage qui conduit à un appauvrissement en chrome des zones alentours et les rendes plus sensibles à la corrosion[1,2]. Les résultats expérimentaux obtenus montrent une faible vitesse de corrosion en présence d‟inhibiteur de corrosion pour l‟acier AISI 304L en augmentant la concentration de l‟inhibiteur. Les résultats expérimentaux montrent aussi, qu‟il y a une bonne concordance des valeurs de la vitesse de corrosion et de l‟efficacité inhibitrice calculées à partir des résistances de polarisation, dans le milieu d‟étude avec et sans inhibiteur déduites de la technique SIE, avec les valeurs de l‟efficacité inhibitrice calculées à partir des paramètres cinétiques déduites des courbes de polarisation potentiodynamiques et par la méthode perte de masse. Voir les détails
Mots clés : corrosion localisée, soudage TIG, acier inoxydable, inhibiteur de corrosion, adsorption
INFLUENCE DU MILIEU SUR LES PARAMETRES DE CORROSION DES ALLIAGES A BASE DE PLOMB DE DEUXIEME GENERATION
Le but de notre travail est d’étudier le comportement éléctrochimique d’un alliage à base de plomb de deuxièmme génération, dont la composition chimique qu’a été détèrminé par l’EDS ,est de 1.84% Sb, 0.6-0.8% Sn, 0.039% P, 0.12% Cu, 0.072% Mn, 0.081% Ni, 0.102% W . Cet alliage a été caractérisé par des essais mécaniques tels que (dureté, traction,…),et des essais électrochimiques, Ces techniques (essais) ontpour but de déterminer exprimentalement les paramètres de corrosion de l’échantillon N°1 (grilles), Icorr, Vcorr ; Rp, Ecorr, dans deux milieux agréssifs ,de diférentes concentrations: a) acide sulférique, b) acide nitrique c) le mélange entre les deux, en simulant à chaque fois les conditions de travail d’une batterie de voiture. Voir les détails
Mots clés : Alliage de Plomb, corrosion, acide sulfurique, les Batteries
EFFET DE L’ACTIVATION MECANIQUE SUR LA SYNTHESE DE CARBURE DE TITANE PAR COMBUSTION AUTO-PROPAGEE SHS
Ce travail à porté sur l’activation mécanique des poudres de titane et de carbone dans des proportions stœchiométriques du carbure TiC. Ce mélange a été activé pendant 1 h, 2 h, 5 h et 10 h, l’analyse par DRX révèle la synthèse de TiC après 5 h de broyage in situ par réaction entre Ti et C. l’amorçage de la réaction SHS sur le mélange activé 4 h donne lieu à une propagation rapide d’un front de réaction qui donne naissance au carbure de titane TiC identifier par DRX à la fin de la réaction SHS Voir les détails
Mots clés : la réaction SHS, le carbure de titane TiC
ELABORATION ET CARACTÉRISATION D'UN NOUVEAU MATÉRIAU HYBRIDE ORGANIQUE -INORGANIQUE: INFLUENCE DE L'INTERFACE SUR LES PERFORMANCES DES COMPOSITES
Des composites à base de polyéthylène basse densité (PEBD) et de carbonate de calcium (CaCO3)modifié en surface par un organosilane bifonctionne (Silquest A-187) ont été préparé par mélange à l’état fondu à l’aide d’un mélangeur à deux cylindres. Un polyéthylène greffe avec l’anhydride maléique (PE-g-AM) a été utilise comme compatibilisant a fin d’améliorer la qualité de dispersion de la charge au sein de la matrice. Le couplage matrice / charge a été étudié par les mesures rhéologiques en régime permanent à deux températures : 140°C et 180°C. L’effet de la concentration de l’agent de compatibilisation, la fraction massique de CaCO3 modifié,les températures et les vitesses de cisaillementont été examines. Les mesures rhéologiques à montrer que l’ensemble des matériaux élaborés ont un comportement non Newtonien du type pseudoplastique dans tout le domaine de cisaillement exploré. Une nette diminution de la viscosité est observée pour l’ensemble des matériaux lorsque la température croit. De surcroît, l’étude de la résistance aux chocs a permis de montrer que le traitement de surface de la charge joue le rôle de premier plan étant donné qu’il influence les états de dispersion et d’adhésion interfaciale Voir les détails
Mots clés : Tabet H., Doufnoune R
Élimination Du Nickel Présent Dans Des Électrolytes Des Bains De Traitement De Surfaces Par Électro-Électrodialyse
En raison de l’utilisation d’un grand nombre de produits chimiques plus ou moins toxiques, les ateliers du traitement de surfaces constituent un des secteurs industriels les plus polluants. Ils sont consommateurs de grande quantité de réactifs, les rejets issus de ces derniers donnent naissance à de sérieux problèmes de pollution par des éléments toxiques tels que les métaux lourds qui peuvent engendrer une menace pour les organismes vivants, du fait de l’accumulation des métaux lourds dans la chaîne alimentaire.Le choix de l’élément métallique nickel entre dans le cadre de cette étude qui porte sur l’élimination de ce dernier présent sous forme ionique dans les rejets des bains de traitement de surfaces. Notre choix c’est porté sur la technique électro membranaire d’électro-électrodialyse, souvent appelée électrolyse à membrane dans laquelle on couple les effets d’une électrodialyse c’est-à-dire migration d’ions au travers d’une membrane semi-perméable à ceux d’une électrolyse c’est-à-dire réactions aux électrodes.L’analyse des résultats mettent en évidence l’intérêt d’utilisation des membranes et montrent l’efficacité de la technique d’électro-électrodialyse vis–à-vis de la récupération du métal en question. Voir les détails
Mots clés : métaux lourds, électro-électrodialyse, membrane